阿里國(guó)際站對(duì)部分醫(yī)療器械產(chǎn)品采取臨時(shí)管控措施

3月10日通過(guò)《電商報(bào)》獲悉，阿里國(guó)際站于昨日發(fā)布公告表示，將對(duì)部分醫(yī)療器械產(chǎn)品采取臨時(shí)管控措施。

管控范圍包括發(fā)布在Health and MedicalMedical Consumables類目下的醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服和醫(yī)用護(hù)目鏡，以及發(fā)布在其他類目下的標(biāo)明為醫(yī)用用途的口罩、防護(hù)服和護(hù)目鏡產(chǎn)品。

對(duì)于醫(yī)用口罩產(chǎn)品，生產(chǎn)型企業(yè)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或會(huì)員所在國(guó)法律規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資質(zhì)文件；貿(mào)易型企業(yè)需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、生產(chǎn)商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》以及授權(quán)、合作或購(gòu)銷關(guān)系證明；或會(huì)員所在國(guó)法律規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)文件。

對(duì)于醫(yī)用防護(hù)服和醫(yī)用護(hù)目鏡產(chǎn)品，生產(chǎn)型企業(yè)需提供第一類《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或會(huì)員所在國(guó)法律規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)資質(zhì)文件；貿(mào)易型企業(yè)需提供生產(chǎn)商第一類《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》以及授權(quán)、合作或購(gòu)銷關(guān)系證明，或會(huì)員所在國(guó)法律規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)文件。

即日起，國(guó)際站會(huì)員應(yīng)立即開始自查，自2020年3月12日開始，阿里巴巴國(guó)際站將對(duì)未按照本公告要求發(fā)布的醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用護(hù)目鏡產(chǎn)品執(zhí)行下架或刪除處置。對(duì)于錯(cuò)放類目、虛假夸大宣傳等違規(guī)行為，平臺(tái)將視嚴(yán)重程度給予處罰。

據(jù)跨境通了解，阿里國(guó)際站在2月底便發(fā)布公告表示，將對(duì)會(huì)員已經(jīng)發(fā)布的口罩、防護(hù)服等個(gè)人防護(hù)用品進(jìn)行臨時(shí)管控，以保障阿里國(guó)際站健康交易秩序，維護(hù)買家合法權(quán)益。對(duì)于會(huì)員已經(jīng)發(fā)布的沒(méi)有合法資質(zhì)、授權(quán)書等憑證，以及來(lái)歷不明的相關(guān)防護(hù)產(chǎn)品，阿里國(guó)際站將采取臨時(shí)下架措施。

此次公告原文如下：

（：電商報(bào)）